下面是小编为大家整理的新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案9篇,供大家参考。
篇一：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
** 卫生院预防接种补助经费发放实施方案萨尔乔克乡中心卫生院预防接种补助经费发放实施方案
为贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》及《疫苗流通和预防接种管理条例》，落实扩大国家免疫规划的目标和任务，促进我乡免疫规划工作全面发展，激励预防接种人员的工作积极性，保证接种补助经费的合理使用，根据《**维吾尔自治区免疫规划疫苗接种管理办法》和《**维吾尔自治区预防接种补助经费发放实施方案》(新卫疾控发[2013]21号)，结合全乡免疫规划工作实际，特制订萨尔乔克乡中心卫生院预防接种补助经费发放实施方案，具体如下：
二、补助对象
卫生院和各村卫生室，具体实施第一类疫苗预防接种服务（包括常规免疫、强化免疫和应急接种）的卫生技术人员和辅助工作人员。
三、补助标准
（一）常规免疫接种
1、卫生技术人员
（1）采取固定接种形式为主的接种室，具体实施预防接种服务的工作人员，每剂次补助 5 元；
（2）牧业区等偏远山区，具体实施预防接种服务的工作人员，每剂次补助 8 元；
（3）采取主动搜索形式对流动人口适龄儿童具体实施预防接种服务并同时建立预防接种证（卡/册）的工作人员，每剂次补助 10 元；
具体实施预防接种服务（含建立预防接种证/卡/册）工作人员享受财政工资待遇的、预防接种费按上述标准的 70%发放。
2、辅助工作人员
对承担预防接种工作入户宣传、摸底登记、预约通知、搜索流动儿童并督促其到预防接种门诊接受预防接种服务等任务的辅助人员（村干部），督促儿童到接种单位并接受预防接种的，每剂次补助 1 元。
（二）补充（强化）免疫和应急接种
脊灰减毒活疫苗强化免疫等其他第一类疫苗的强化免疫及应急接种每剂次 2 元标准补助具体实施服务的卫生技术人员和辅助工作人员。
四、经费管理
预防接种经费由基本公共卫生服务项目补助经费中列支。
（一）卫生院要严格按照要求，依照补助与绩效挂钩的原则，建立规范的预防接种补助经费管理制度，具体负责接种补助经费的名单造册，数量审核和发放，接种经费必须在经费到账后 5 个工作日之内发放至个人手中，做到谁接种谁受益。
（二）承担接种任务的卫生院防疫室要做好预防接种补助经费的登记管理工作，每半年认真填写《计划免疫接种补助发放登记表》，一份送卫生院财务室，一份留防疫室备查。
（三）预防接种补助发放情况要在及时进行公示。
五、经费发放办法
（一）乡卫生院补助经费的发放
卫生院每半年汇总上报辖区内接种单位《预防接种经费补助发放表》
和接种数据，每半年对各乡镇进行接种率调查和报告接种数据的核实，卫生院参照考核指标每半年对辖区接种单位进行预防接种工作考核，根据考核结果发放预防接种经费。
考核指标：以乡为单位，每年乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、甲肝疫苗、流脑疫苗单苗合格接种率≧90%；麻疹疫苗（包括含有麻疹成分的麻风疫苗、麻腮风疫苗、麻腮疫苗）首剂及时接种率≧90%；常住人口中新出生婴儿首剂乙肝疫苗及时报告接种率以县为单位≧90%；常规免疫疫苗全程合格接种率 85%，流动人口儿
童疫苗接种率均≥90%适龄儿童脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、流脑疫苗加强免疫接种率达到 90%。
（2）常住儿童建卡，建证率要达到 100%，流动人口儿童建卡，建证率要达到 95%以上，卡证符合率达到 98%以上；
（3）常规免疫接种情况报表的准确率和完整率应达到 98%以上，报告及时率达 100%；
（4）冷链设备管理专人负责，冰箱温度监测记录完整率，帐苗符合率达到 100%；
（5）计划免疫基础资料的完整率达到 100%。
（6）常规免疫疫苗针对转染病（麻疹、乙肝、甲肝、百日咳、流脑、风疹等，脊灰、白喉不得发生）逐年下降。
（7）预防接种证必须由受种儿童家长保管，每次接种时，预防接种证“接种者”一栏必须接种人员签名，中卡必须由受种儿童家长签名或留指纹。
六、奖励与惩罚
（一）对严格按照本通知要求认真实施预防接种，相应传染病的发病率明显下降，经综合考核评审各项工作圆满完成，在预防接
种工作中成绩突出，并有创新的预防接种人员在年底给予表彰和奖励。
（二）对于管理操作不规范，发生接种事故，造成疫苗严重浪费，单苗接种率在 90%以下，未按规定登记和报告接种资料，视情节轻重分别进行批评教育，扣除相应补助经费等处罚;扣除经费要用于奖励工作突出的其它接种人员，不允许截留或挪作它用。
（三）各接种人员不得虚报疫苗接种人次套取补助经费。凡在疫苗接种过程中弄虚作假，虚报冒领或套取预防接种补助经费者;辖区内目标人群发生较大疫苗针对传染病疫情以及违规接种或乱收费行为者, 一经查实，将严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》及有关法律规定追究单位负责人及相关责任人的责任。
（四）预防接种补助经费实行专款专用。结余经费用于免疫规划相关工作。
萨尔乔克乡中心卫生院
2014.3.10
篇二：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
卫生健康委：新冠疫苗序贯加强免疫接种启动
【权威发布】
近一周，周边国家和地区新增确诊病例继续快速增长，我国“外防输入”压力持续增大。2 月 19 日，国务院联防联控机制新闻发布会在京举行。就疫情防控与疫苗接种工作有关情况，相关专家给予了回应。
“当前我国本土聚集性疫情仍有发生，随着节后返程和复工复产，疫情扩散风险持续存在。”国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋强调，要始终坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针，克服麻痹思想、松劲心态，精准做好疫情防控。
当前仍处春运期间 ，要全力防范疫情传播扩散风险
国家卫生健康委疾控局副局长吴良有提示，当前仍处于春运期间，学校将陆续开学，国家卫生健康委将密切关注各地疫情防控工作，会同有关部门引导人员安全有序流动，确保春运期间疫情形势总体平稳。目前，国务院联防联控机制综合组派出的工作组已在辽宁、内蒙古、广东等省区会同当地共同处置聚集性疫情，指导各项措施落实到位。
国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红指出，广西百色发生疫情之后，国务院联防联控机制第一时间派出工作组赶赴一线指导当地疫情防控和救治工作，多名国家级医疗救治专家随工作组与当地的医疗专家一同开展医疗救治。
自 2 月 5 日百色收治首例患者开始，截至 2 月 18 日，当地定点医院一共收治了 272 名患者，累计有 4 例发展为重症。经过精心救治，4 位患者当中已经有 2 位患者转轻症，没有出现危重症。
“去年至今年，各地都加大了对定点医院的建设和准备。百色的疫情主要发生在德保县，该县地处西南边陲，是一个边境县。虽然地处偏远，但是当地也建设了比较好的定点医院。”郭燕红说，“目前，患者整体情况平稳，治疗工作顺利。截至 2 月 18日，已经有 30 名患者治愈出院。” 国家卫生健康委已部署序贯加强免疫接种
吴良有表示，根据新冠病毒疫苗研发使用进展情况，近日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委已经开始部署序贯加强免疫接种。序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术路线的同种疫苗。
吴良有表示，此前，凡全程接种国药中生北京公司、武汉公司、北京科兴公司灭活疫苗，以及天津康希诺公司的腺病毒载体
疫苗满 6 个月的 18 岁以上目标人群，可以进行一剂次同源加强免疫，即用原疫苗进行加强。
“序贯加强免疫策略实施后，完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群，还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫接种，选择其中一种就可以。”吴良有说，“无论是同源加强还是序贯加强，都是在完成全程接种满 6 个月的 18 岁以上人群中实施。”
“研究数据表明，同源加强免疫和序贯加强免疫，都能够进一步提高免疫效果。”吴良有说。
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆指出，序贯免疫是免疫策略不断完善的一个过程，是基于科学证据基础上提出的一项决策。但也有一些特别的注意事项：一是序贯免疫的对象是 18岁以上的人群；二是要完成 2 剂次的灭活疫苗接种；三是完成 2剂次的接种后，序贯加强免疫接种间隔不能短于 6 个月；四是没有进行过加强免疫，即没有打第 3 针。“这样几个条件，我们要严格把握。”
王华庆提示，公众在接种疫苗时，要继续做好个人防护，要向接种医生如实反映自己的健康状况。接种疫苗后要留观 30 分钟，发生怀疑与疫苗接种有关的不良反应时，如持续时间较长，症状比较严重的，要向接种单位报告并及时就医。
奥密克戎变异株传染性更强，传播速度更快，感染症状不典型
2021 年 11 月，南非首次检测出奥密克戎变异株，截至目前，全球已有 100 多个国家发现了奥密克戎感染病例，奥密克戎成为全球流行的主要变异株。2022 年 1 月以来，我国天津、河南安阳、广西百色等地也发生了由奥密克戎变异株引起的本土聚集性疫情。
“奥密克戎变异株已经成为我国境外输入和本土疫情的优势毒株，其传播力更强，传播速度更快。我国发生境外输入疫情和本土疫情的风险大幅提高。”吴良有说。
据郭燕红介绍，奥密克戎变异株主要有以下几个方面的特点：
第一，传染性更强，传播速度更快。奥密克戎变异株更容易造成人体的感染和人群的传播，通过对现有病例的流行病学分析，奥密克戎感染病例间的代间距平均为 3 天，比德尔塔变异株的 4 天左右的时间进一步缩短，它的传播能力大概是德尔塔变异株的 2 倍，所以传播能力更强，传播速度也更快。
第二，奥密克戎感染的症状不典型，传播过程也更为隐匿。从临床表现来看，奥密克戎毒株的感染跟其他病毒引起的上呼吸道感染症状相似，缺乏特异性表现，临床鉴别诊断难度比较大，病毒传播变得更加隐匿。
第三，病例主要以轻型和普通型为主，症状相对较轻，临床主要表现有咳嗽、咽痛、发热等，部分患者有鼻塞、流涕、乏力、头痛等症状。另外，患者的影像学改变不典型。总体来看，重症患者比例不是很高。但是由于它传播很快，一旦造成了人群传播，就有可能对医疗资源造成挤兑。
据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣介绍，为了做到有备无患，我国已部署疫苗研发单位开展奥密克戎变异株疫苗研发。“即便病毒出现了更加严重的变异，比如完全逃逸了目前生产的疫苗预防作用，我国也可以迅速大规模生产出新的疫苗。这个公众可以放心。”邵一鸣说。
核酸检测已经成为面向社会提供的公共服务
“我国新冠病毒核酸检测能力总体是很强的。”郭燕红介绍，截至目前，全国已经有 12277 家机构开展新冠病毒核酸检测，既包括传统的固定实验室，也包括方舱、气膜、检测车等移动检测实验室，总体已经达到单管检测 4555 万人份/天。“如果我们采用 10 合 1 或者 20 合 1 混样检测的方法，检测能力和效率还会进一步提升。”
郭燕红指出，在常态化疫情防控形势下，核酸检测已经成为一种面向社会提供的公共服务。目前，各个省份都确定了 24 小时提供核酸检测服务的机构名单并向社会公布。同时，由于公众
检测的需求在不同的时期也会存在比较大的波动，我们也要求各地根据公众的检测需求，合理安排相应的检测机构。
“为加强检测的质量管理和质量监控，国家和各省都定期开展实验室的室间质评，确保核酸检测工作质量。”郭燕红说，“据不完全统计，全国 31 个省（区、市）公立医疗机构新冠病毒核酸检测单人单检的平均费用约为 39 元。多人混检的平均费用不足 10 块钱。”
（北京 2 2 月 月 9 19 日电
记者
张亚雄）
（2022 年）
篇三：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
** 镇新冠病毒疫苗加强免疫接种实施方案为做好我镇新冠病毒疫苗加强免疫接种工作，按照《** 县新型冠状病毒感染肺炎疫情应急指挥部办公室关于印发〈** 县新冠病毒疫苗加强免疫接种实施方案〉的通知》（x 疫指办〔2021 〕x 号）文件精神要求，结合我镇实际，特制定本方案。
一、
实施原则
对全程接种国药中生北京公司（含成都、兰州分装）、北京科兴公司、国药中生武汉公司的灭活疫苗和天津康希诺公司的腺病毒疫苗满6 个月的18。
岁及以上人群实施加强免疫接种。
二、
接种对象组织
（一）应接尽接对象 现阶段，按照“ 属地负责、行业主管” 原则，优先组织感染高险人群和保障社会基本运行的关键岗位人员开展加强免疫接种。
1. 医疗卫生人员由县卫健局负责组织； 2. 公安、消防、监所相关人员和监年被监管人员由县公安局负责组织； 3. 城市公共交通、农村客运、长途客运和汽车租赁等交通人员由县运管局负责组织； 4. 物流、邮政快递、通 讯、电力、大型商超等人员由县商经信局负责组织； 5. 福利及养老机构、殡葬行业和救助管理机构人员由县民政局负责组织； 6. 教育行业人员由县教科体局负责组织； 7. 建筑工地、供排水、天然气等人员由县住建局负责组织； 8. 环卫工作由县综合执法局负责组织； 9. 餐馆、酒店、超市服务人员和冷链食品从业人员由县市监局负责组织； 10. 工业园区劳动密集型行业人员由县经管委负责组织；
11. 景区、影院、星级酒店等场所服务人员由县文旅局负责组织； 12. 因公、因私出国人员、社区工作人员由各乡镇负责组织。
（二）
愿接尽接对象 接种灭活疫苗第 2 针和接种天津康希诺公司腺病毒疫苗满 6 个月的 18 岁及以上其他人群，由接种对象本人自愿到全县任一接种点进行接种。
三、
接种时限
应接尽接对象在 10 月 月 31 日前完成加强免疫接种，愿接尽接对象根据疫情防控需要持续推进。
四、
疫苗选择
现阶段使用已接种过的原疫苗进行加强免疫。其中，使用同一种灭活疫苗完成两剂次接种的人群，原则上使用原灭活疫苗进行 1 剂次加强免疫；使用不同灭活疫苗完成两剂次接种的人群，原则上优先使用与第二剂灭活疫苗相同的疫苗进行 1 剂次加强免疫，如遇第二剂相同疫苗无法继续供应等情况，可使用第一剂灭活疫 苗相同的疫苗进行 1 剂次加强免疫；使用腺病毒疫苗接种的人群，使用原疫苗进行加强免疫。
五、
经费保障
接省应急指挥部安排，新冠病毒疫苗加强免疫实施居民免费接种政策，疫苗及接种费用由医保基金负担，财政对医保基金给予适当补助。
六、
工作要求
（一）
各行业主管部门、乡镇要坚决落实行业和属地责任，感染高风险人群和保障社会基本运行的关键岗位人员由各相关单位统一组织，确保在规定时限内实现“ 应接尽接” 。有序推进全镇新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。
（二）
严格规范实施接种，新冠病毒疫苗接种严格执行预防接种居住地管理制度，严
禁出现违规登记录入接种信息 、接种程序不符合规范等问题，确保接种信息真实、准确、完整。
（三）
各村（居）、各驻镇单位在做好优先接种人群组织动员的基础上，要做好全镇范围加强免疫接种宣传引导，加强疫苗接种效果正面宣传，引导群众自愿参与新冠疫苗加强免疫接种。
（四）
** 中心卫生院和武棚卫生院要持续强化新冠病毒疫苗接种救治保障，按照上级要求落实医疗救治保障力量；加强疑似异常反应监测和处置，确保安全 、规范接种。
（五）
篇四：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
级以上市卫生健康局（委），省疾控中心：为规范我省非免疫规划疫苗的使用管理，根据《中华人民共和国疫苗管理法》和有关文件精神，我委组织专家制定了广东省非免疫规划疫苗接种方案，并经省卫生健康委免疫规划专家咨询委员会讨论通过，现予以印发。该方案自 2019年 12 月 1 日起施行，原《广东省卫生健康委办公室关于发布广东省第二类疫苗接种建议（2019 年版）的通知》（粤卫办函〔2019〕54 号）一文同时废止。请各地在保障免疫规划疫苗接种率的前提下，严格按照国家和省的相关规定及要求，规范做好非免疫规划疫苗的使用管理工作。
广东省卫生健康委
2019 年 11 月 6 日
广东省非免疫规划疫苗接种方案
为进一步规范广东省预防接种工作，科学、有序地开展非免疫规划疫苗接种服务，根据《中华人民共和国疫苗管理法》和相关文件要求，参考国内外最新研究进展，结合我省实际，制定本接种方案。
一、接种原则
（一）优先接种免疫规划疫苗。
接种疫苗时，优先保证按照免疫规划疫苗规定的免疫起始年（月）龄、免疫程序、接种间隔等要求，完成免疫规划疫苗全程接种。当免疫规划疫苗与非免疫规划疫苗的接种时间发生冲突时，应优先保证接种免疫规划疫苗或者受种方（指受种者或其监护人，下同）自主选择的可替代相应免疫规划疫苗的非免疫规划疫苗。
特殊情况下，用于预防紧急疾病的非免疫规划疫苗，如人用狂犬病疫苗或其他需应急接种的疫苗，应优先接种。
（二）知情、自愿。
非免疫规划疫苗是居民自愿接种的其他疫苗。各级疾病预防控制机构和接种单位可根据本接种方案，结合辖区疾病防控需要，做好非免疫规划疫苗可预防疾病防治知识宣传和疫苗接种告知等工作，使受种方在知情同意情况下，自主选择接种非免疫规划疫苗。
二、接种方案
（一）重组乙型肝炎疫苗。
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒引起的，以肝实质细胞损伤为主的传染病。传染源为急、慢性乙型肝炎患者和病毒携带者，主要经血液、母婴和性途径传播。人群普遍易感。预防措施包括：接种乙型肝炎疫苗，加强血制品管理，医疗器械严格消毒，刮脸、修脚、穿刺和纹身等服务行业用具应严格消毒，不共用剃须刀和牙具等用品，避免不安全性行为等。
1.疫苗作用：预防乙型肝炎病毒感染。
2.推荐接种人群：未接种或未全程接种乙型肝炎疫苗或接种史不详者，尤其是高风险人群。
高风险人群:（1）存在职业暴露风险人群：包括医务工作者、经常接触血液人员、医学院校学生、救援（公安、司法、消防、应急救灾等）人员及福利院、残障机构和托幼机构等工作人员。（2）存在经皮肤、黏膜和血液暴露风险人群：包括乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）携带者或乙型肝炎患者的家庭成员、易发生外伤者、血液透析者及器官移植者、静脉吸毒者等。（3）存在性暴露感染风险人群：包括性伴为 HBsAg 阳性者、男男同性性行为者和多性伴者等。（4）其他人群：包括乙型肝炎以外的其他慢性肝病患者、慢性肾病患者、糖尿病患者、乙型肝炎高发区的居住者及旅行者、免疫缺陷或免疫低下者和 HIV 感染者等。
3.免疫程序：按照 0、1、6 个月接种 3 剂。
高风险人群接种第3剂乙型肝炎疫苗1-2个月后进行HBsAg和抗-HBs检测，若发现HBsAg阴性、抗-HBs＜10mIU/ml，按照 0、1、6 月免疫程序再接种 3 剂乙型肝炎疫苗或可接种 1 剂 60µg 乙型肝炎疫苗（仅限 16 岁以上乙型肝炎易感者）。
（二）轮状病毒疫苗。
轮状病毒感染是导致 5 岁以下儿童腹泻的主要原因。传染源为病人和隐性感染者。以粪-口途径传播为主，也可通过接触或空气传播。婴幼儿是轮状病毒感染的高风险人群。预防措施包括：接种疫苗，母乳喂养，洗手，注意饮食饮水卫生等。
1.口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗。
（1）疫苗作用：预防血清型 G1、G2、G3、G4、G9 导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。
（2）推荐接种人群：6 周龄-32 周龄婴儿尽早接种。
（3）免疫程序：接种 3 剂，6 周龄-12 周龄接种第 1 剂，各剂间隔 4 周-10 周；第 3 剂接种不应晚于 32 周龄。
2.口服轮状病毒活疫苗。
（1）疫苗作用：预防婴幼儿 A 群轮状病毒引起的腹泻。
（2）推荐接种人群：2 月龄-3 岁婴幼儿尽早接种。
（3）免疫程序：每年接种 1 剂。
（三）肺炎球菌疫苗。
肺炎链球菌可引起脑膜炎、菌血症、菌血症性肺炎等侵袭性肺炎球菌性疾病和急性中耳炎、鼻窦炎、非菌血症性肺炎等非侵袭性肺炎球菌性疾病。主要由呼吸道飞沫传播或由定殖菌移行导致自体感染。婴幼儿和老年人感染风险性较高。预防措施包括：接种疫苗，保持室内空气流通，母乳喂养，预防营养缺乏，合理使用抗生素，积极治疗基础疾病等。
1.13 价肺炎球菌多糖结合疫苗。
（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 血清型感染引起的侵袭性疾病。
（2）推荐接种人群：６周龄-15 月龄婴幼儿尽早接种。
（3）免疫程序：按 2、4、6 月龄进行基础免疫，12 月龄-15 月龄加强免疫。基础免疫首剂最早可在 6 周龄接种，各剂间隔 4 周-8 周。
6 月龄以内已开始接种，但未完成 3 剂基础免疫的婴儿，可在 12 月龄内完成，基础免疫各剂至少间隔 4 周，加强免疫与基础免疫最后 1 剂至少间隔 8 周。
7 月龄-11 月龄尚未接种过该疫苗的婴儿可接种 2 剂，间隔至少 4 周；第 3 剂在 12 月龄-15 月龄接种，第 3 剂和第2 剂间隔至少 8 周。
2.23 价肺炎球菌多糖疫苗。
（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌 1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F 和 33F 血清型感染引起的肺炎球菌疾病。
（2）推荐接种人群：适用于 2 岁及以上感染肺炎链球菌、患肺炎球菌性疾病风险增加的人群。推荐重点人群接种，重点人群包括：①60 岁及以上老年人；②特定疾病人群（包括患有慢性心血管疾病、慢性肺疾病或糖尿病；患酒精中毒、慢性肝脏疾病及脑脊液漏者；功能性或解剖性无脾者；免疫功能受损人群、进行免疫抑制性化疗的患者以及器官或骨髓移植患者等）。
（3）免疫程序：通常只接种１剂。仅推荐功能性/解剖性无脾和免疫抑制等特定高危人群复种，只复种 1 剂，与前 1剂至少间隔 5 年。
（四）含 b 型流感嗜血杆菌成分疫苗。
b 型流感嗜血杆菌是引起儿童严重细菌感染的主要致病菌，能造成脑膜炎、肺炎、菌血症、会厌炎、蜂窝织炎、关节炎等疾病。经空气飞沫和密切接触传播。人群普遍易感。90％以上的侵袭性 b 型流感嗜血杆菌疾病发生在 5 岁以下儿童。预防措施包括：接种疫苗，母乳喂养，规范使用抗生素，改善居住环境卫生等。
1.b 型流感嗜血杆菌结合疫苗。
（1）疫苗作用：预防 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
（2）推荐接种人群：2 月龄（或 3 月龄）至 5 岁儿童尽早接种。
（3）免疫程序：接种 1 剂-4 剂。不同年龄和不同疫苗需接种的剂次不同，详见疫苗说明书。
2.AC 群脑膜炎球菌（结合）b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗
（1）疫苗作用：预防 A 群、C 群脑膜炎球菌和 b 型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病。
（2）推荐接种人群：2 月龄至 71 月龄儿童尽早接种。
（3）免疫程序：接种 1 剂-3 剂，不同年龄需接种的剂次不同，各剂至少间隔 4 周。2 月龄-5 月龄接种 3 剂；6 月龄-11 月龄接种 2 剂；12 月龄-71 月龄接种 1 剂。
3.无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗。
（1）疫苗作用：用于预防百日咳、白喉、破伤风，以及由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
（2）推荐接种人群：3 月龄及以上婴幼儿尽早接种。
（3）免疫程序：3、4、5 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂；18 月龄-24 月龄加强免疫 1 剂。
（五）含灭活脊髓灰质炎成分疫苗。
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性肠道传染病，感染后可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，多感染 5岁以下儿童。脊髓灰质炎病毒包括 3 种（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）血清型，型间无交叉免疫。主要以粪-口途径传播。未免疫人群均可感染脊髓灰质炎病毒。有效的预防措施为接种疫苗。
1.脊髓灰质炎灭活疫苗。
（1）疫苗作用：预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒引起的脊髓灰质炎。
（2）推荐接种人群：适用于 2 月龄及以上人群。对Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗有接种禁忌者推荐全程接种脊髓灰质炎灭活疫苗。
（3）免疫程序：2、3、4 月龄进行基础免疫，各接种 1 剂；4 岁加强免疫 1 剂。
2.吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗。
（1）疫苗作用：预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎（含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型），以及由 b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
（2）推荐接种人群：适用于 2 月龄及以上婴幼儿。对Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗有接种禁忌者推荐全程接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗。
（3）免疫程序：2、3、4 月龄（或 3、4、5 月龄）进行基础免疫，各接种 1 剂；18 月龄加强免疫 1 剂。
（六）含脑膜炎球菌成分疫苗。
流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。传染源为病人和带菌者。传播途径以呼吸道飞沫传播为主。人群普遍易感。预防措施包括：接种疫苗，保持空气流通，必要时预防性服药等。
1.A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。
（1）疫苗作用：预防 A 群、C 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
（2）推荐接种人群：3 月龄及以上儿童尽早接种。
（3）免疫程序：不同年龄和不同疫苗的接种程序不同，按疫苗说明书接种 1 剂至 3 剂。
2.ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗。
（1）疫苗作用：预防 A 群、C 群、Y 群和 W135 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
（2）推荐接种人群：适用于 2 岁及以上人群，推荐前往高风险地区旅游、存在职业暴露风险的人群等接种。
（3）免疫程序：①2 岁及以上儿童：接种 2 剂， 3 岁和 6 岁各接种 1 剂。②成人：接种 1 剂。
（七）流感疫苗。
流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，主要通过飞沫和接触传播。传染源为病人和隐性感染者。人群普遍易感。预防措施包括：每年接种疫苗，保持良好个人卫生习惯（洗手、戴口罩等），出现流感样症状及时就医等。
1.疫苗作用：预防流感病毒感染引起的季节性流感及其严重并发症。
2.推荐接种人群：6-23 月龄婴幼儿、2-5 岁儿童、60 岁及以上老年人、特定慢性病患者、医务人员、6 月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员、孕妇或准备在流感季节怀孕的女性。
3.免疫程序：按疫苗说明书接种 1 剂或 2 剂。
（八）肠道病毒 71 型灭活疫苗。
手足口病是由多种肠道病毒感染引起，其中肠道病毒 71 型是引起婴幼儿手足口病重症和死亡的主要病原。传染源为病人和隐性感染者。以粪-口途径传播为主，也可通过接触或空气传播。5 岁以下儿童是手足口病的高风险人群。预防措施包括：接种疫苗，保持良好个人卫生（洗手、不共用毛巾和口杯等、清洁和消毒玩具及共用物品等），患病儿童避免上学（幼儿园）等。
1.疫苗作用：预防肠道病毒 71 型感染引起的手足口病和相关疾病。
2.推荐接种人群：6 月龄-3 岁（或 5 岁）儿童尽早接种。
3.免疫程序：接种 2 剂，至少间隔 4 周。建议在 12 月龄前完成接种程序。
（九）乙型脑炎灭活疫苗。
乙型病毒性脑炎是由乙型脑炎病毒引起的自然疫源性疾病。传染源为猪等动物、病人和隐性感染者，三带喙库蚊是乙型病毒性脑炎的主要传播媒介。人群普遍易感，以 10 岁以下尤其 2 岁至 6 岁儿童发病率最高。预防措施包括接种疫苗，防蚊灭蚊，保持饲养场所良好环境卫生，人畜居住地分开等。
1.疫苗作用：预防乙型脑炎病毒感染。
2.推荐接种人群：适用于 8 月龄及以上乙型脑炎易感者，推荐有免疫缺陷、免疫功能低下或者正在接受免疫抑制剂治疗以及其它有接种乙型脑炎减毒活疫苗禁忌的儿童和成人接种。
3.免疫程序。
（1）儿童：接种 4 剂。8 月龄接种 2 剂，间隔 7-10 天；2 岁和 6 岁各接种 1 剂。
（2）成人：基础免疫接种 2 剂，间隔 7 天；基础免疫后 1 个月至 1 年内加强免疫 1 剂。
（十）含麻疹风疹腮腺炎成分疫苗。
麻疹是由麻疹病毒引起的具有高度传染性的急性发热出疹性疾病，传染源是病人。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病，传染源有病人、先天性风疹综合征患儿及亚临床感染者。流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的一种急性呼吸道传染病，传染源主要是病人。
麻疹、风疹和流行性腮腺炎主要通过空气飞沫传播，也可通过接触传播，风疹还可通过母婴传播。人群普遍易感。预防麻疹、风疹和流行性腮腺炎的措施包括：接种疫苗，保持室内空气流通，注意个人卫生，避免与病例接触等。
1.腮腺炎减毒活疫苗。
（1）疫苗作用：预防流行性腮腺炎病毒感染。
（2）推荐接种人群：适用于 8 月龄及以上流行性腮腺炎易感人群。推荐既往未接种或只接种过 1 剂含腮腺炎成分疫苗的人群接种。
（3）免疫程序：接种 2 剂，至少间隔 4 周。只接种 1 剂含流行性腮腺炎成分疫苗者，建议在 4 岁以后再接种 1 剂。
2.麻腮风联合减毒活疫苗。
（1）疫苗作用：预防麻疹、风疹和流行性腮腺炎。
（2）推荐接种人群：适用于 8 月龄及以上麻疹、风疹和流行性腮腺炎易感者。推荐既往只接种过 1 剂含腮腺炎成分疫苗的≤14 岁人群和有高度暴露或传播风险人群、与高危重症病人密切接触者、未怀孕的育龄妇女（育龄妇女接种该疫苗后 3 个月内避免怀孕）接种。
（3）免疫程序。
①≤14 岁人群：接种 2 剂，至少间隔 4 周。只接种 1 剂麻腮风疫苗者，建议在 4 岁以后接种第 2 剂。
②≥15 ...
篇五：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
序 推 进 新 冠 疫 苗免 费 接 种保护自己 保护他人疫苗接种须知对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种C O N T E N T目录01 疫 苗 的 安 全 性02 什么人适合接种03 怎 么 接 种 疫 苗04 接 种 注 意 事 项
01 疫 苗 的 安 全 性新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种
疫 苗 的 安 全 性冠来袭，一场病毒和全人类的“战争”爆发。作为抵御病魔的强有力武器。立项获批在这场疫苗研发的攻坚战中，疫苗被无数人寄予厚望。研发建设以国药集团中国生物技术股份有限公司（下文简称中国生物）为代表的我国企业一直走在前列。生产上市安全性
疫 苗 的 安 全 性问：《中国疫苗百年纪实》这本书告诉人们，疫苗研发从来不是简单的事，而是以命相搏。这次新冠疫苗研发也是这样吗？答：是的，我是去年3月23日最早接种我们研发疫苗的人，作为最早一批“以身试药”者，接种新冠灭活疫苗后没有任何异常情况，就是打针的地方稍微疼一点。因为接种后要定期检测抗体，我在9个月时间里已经被抽了约60管血，因为要定期观察的血液指标比较多。打第一针后的第二个星期就能检测到抗体，打第二针后2周左右就能检测出较高的抗体水平。一百年来，我国生物制品工作者的献身精神不断传承延续。其中，“以身试药”就是一个传统。新冠灭活疫苗临床试验中，累计有几万名入组受试者接种疫苗，其中很多是生物制品人。这些特殊的志愿者，如传说中的神农尝百草一样，用自己的实际行动践行一名生物制品人的责任与担当，当然，同时也是基于对我们研发和生产技术的自信。为助力新冠病毒灭活疫苗早日上市，中国生物在2020年3月底启动了志愿接种，包括国药集团四级企业党政主要负责人在内的数十名志愿者撸起袖子，自愿参加了人体预测试。中国生物人有句话：做敢给自己家人打的疫苗。这是我们的追求，也是我们的自信。“ “以身试药” ”是传统：“ “9 9个月时间里已经被抽了约 60管血” ”
疫 苗 的 安 全 性问：近期，英国发现的变异新冠病毒备受关注，新冠疫苗对变异后的病毒是否有效？答：从我们目前收集到的数据看，全球不同地方分离出来的病毒，我们灭活疫苗产生的抗体全部可以覆盖。国家药监局审评通过的分析数据显示疫苗保护效力为79.34%，高于世界卫生组织50%的指标。一般来说，多数疫苗有效率超过70%即可在我国上市。在呼吸道疾病疫苗普遍保护率相对较低的情况下，我们的新冠疫苗属于“优等生”。2020年底，国家药监局批准中国生物的灭活新冠疫苗附条件上市。“附条件上市”相当于给企业留了“家庭作业”，主要是持续监测观察抗体的持久性等。对于疫苗的安全性，接种者不用担心。2021年1月13日，国务院联防联控机制发布会介绍，我国已累计开展重点人群新冠病毒灭活疫苗接种超1000万剂次，证明新冠病毒灭活疫苗具有良好的安全性。“ “对于疫苗的安全性，接种者不用担心” ”
疫 苗 的 安 全 性很多一线研发人员“精神和身体都饱经考验”中国疫苗找到了国际临床试验合作新的“打开方式”因为在实验室里要穿非常厚的防护服，穿脱一次很费时间，为了节约时间，我们很多一线研发人员都让自己尽量少吃东西，少喝水，甚至后来还穿着纸尿裤，凌晨三四点钟才能脱下防护服，回到休息区，精神和身体都饱经考验。过去，由于国际化程度不够高，国内生物制药企业在海外还没有开展过大规模的保护性临床研究。可以说，通过这次磨炼洗礼，中国疫苗找到了国际临床试验合作新的“打开方式”。
疫 苗 的 安 全 性新冠疫苗整条生产线：设备实现了95%的国产化率临床精准诊断的“探照灯”和重症患者救治的“压舱石”从2020年1月23日武汉封城，到3月23日我接种第一针疫苗，只用了2个月的时间。中国生物能这么快做出疫苗，并且今年产能将达到10亿支，在全世界范围内看都是很不容易的。面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国生物迅速研发出新冠病毒核酸分子检测试剂这个临床精准诊断的“探照灯”，率先提出康复者恢复期血浆疗法这个重症患者救治的“压舱石”。
02 什 么 人 适 合 接 种新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种
什 么 人 适 合 接 种中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，根据前期研究，要阻断新冠肺炎的流行，人群中要有70%左右具有免疫力。人群免疫屏障的建立，需要人群中有足够高的接种率，也就是绝大多数人都接种疫苗。如果不接种的人比较多或大多数人不愿去接种，就形成不了免疫屏障，有传染源存在时，容易出现疾病的流行。接种疫苗是每个人的权利，也是履行控制传染病流行个人应尽的义务。公众要不要打疫苗？
什 么 人 适 合 接 种1342不适合接种人群• 孕妇不适合接种人群• 哺乳期妇女• 药物不可控的高血压不适合接种人群• 糖尿病并发症不适合接种人群
什 么 人 适 合 接 种①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。ACBD接种须知接种须知接种须知接种须知
什 么 人 适 合 接 种接种新冠疫苗后可能出现这些 “ “不良反应” ”根据前期临床实验的结果和紧急使用接种的一些信息，在接种新冠疫苗后出现的常见的反应，和其他灭活疫苗相比没有太大的差别。
什 么 人 适 合 接 种接种新冠疫苗后可能出现这些 “ “不良反应” ”不良反应主要表现在两个方面：①局部的疼痛、肿、痒等；②发热、乏力，个别的接种者出现疼痛。不良反应一般是不需要处理的。但如果发热超过38.5℃，或者局部红肿特别厉害，这种情况就需要就医。
03 怎 么 接 种 疫 苗新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种
怎 么 接 种 疫 苗包括留学生、因公出国人员、因私出国人员，也可自行接种新冠疫苗，且和 8 类重点人群一样，接种费用均由政府财政承担，个人不用掏钱。走的快的如深圳市，除了已经开展了对重点 8 类人群由工作单位统一安排的接种工作外，12 月 28 日起，新增 3 类符合条件的深圳出国人员目前各地的预约步骤并不一致，都在因地制宜的开展新冠疫苗接种步骤。怎么接种疫苗怎么接种疫苗 怎么接种疫苗 怎么接种疫苗
怎 么 接 种 疫 苗现在紧急接种有哪些疫苗可选？随着疫苗产能的上升，不同疫苗的陆续上市，普通群众的接种也会陆续展开，当然我们也会在第一时间，上线相应的预约接种窗口，方便大家预约。目前阶段还是建议大家节假日期间，避免非必要的跨境旅行，国内新冠疫情中高风险地区限制出行，低风险地区之间可错峰安排旅行，建议老年人、有基础疾病者假期避免外出，旅行期间要服从旅行目的地新冠防控工作的有关要求，注意戴口罩、食物卫生及时洗手等，旅行归来后要做好自我健康监测。这次紧急接种的新冠疫苗有 3 种，分别是• 国药中生的两款灭活疫苗• 科兴中维的灭活疫苗
怎 么 接 种 疫 苗出现严重不良反应是否会得到补偿？• 我国疫苗接种出现罕见的严重不良反应的鉴定和补偿，已经形成了一个比较完善的管理机制和体系。• 这次新冠疫苗接种工作如果出现严重不良反应，各地也会按照已经具有的相关原则进行处理。
04 接 种 注 意 事 项新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种
接 种 注 意 事 项注意事项1、接种前一天要注意休息，不可熬夜，保持身体的最佳状态。2、接种前尽量不要饮酒，不要吃辛辣刺激性食物，也不要吃海鲜等容易过敏的食品。3、提前沐浴，整理个人卫生，穿着便于穿脱以及袖口宽松的衣物。4、接种新冠灭活疫苗前，接种医生会询问健康状况，请如实的告知相关信息，尤其是有发热，急性细菌、病毒感染以及慢性疾病的患者，不可隐瞒病情。
接 种 注 意 事 项接种完成后需要现场留观30分钟• 接种当日注射部位要保持干燥并注意个人卫生，适当安排休息• 接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见的致敏原• 尽量不饮酒，不进食辛辣、刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食，多喝水
接 种 注 意 事 项接种新冠疫苗之后还需要戴口罩吗？• 除了新冠以外，我们还要面对流感、腺病毒等其他呼吸道传染病，而且没有任何一款新冠肺炎疫苗可以说100%有效。• 因此，要根据国内新冠肺炎流行和其他呼吸道传染病的情况、通风措施情况，自身免疫状况来决定是否戴口罩。• 特别是一些老年人、慢性病患者、儿童应该加强保护。此外，建议大家保持戴口罩、勤洗手、保持距离这些好的习惯。
接 种 注 意 事 项①不建议同时接种两种不同类型的疫苗由于新冠疫苗研发时间较短，还没有针对新冠疫苗与其他疫苗同时接种的研究结果，无法确定同时接种两种不同类型疫苗的安全性以及免疫效果。因此，不建议同时接种两种不同类型的疫苗。②带齐对应证件，如实告知自身健康情况在接种新冠疫苗时，受种者需要携带身份证、接种证等身份证件。同时，受种者需将自身健康状况如实报告给接种医生，由接种医生来判断是否能够接种疫苗。③接种后需留观30分钟在接种新冠疫苗后，受种者需在接种点留观30分钟，关注自身身体有何异常情况。留观无异常后，方可离开。④接种后如有发烧需立即就诊离开后，受种者如果出现了高热超过38.5摄氏度，或局部红、肿大小超过2.5厘米，需及时向接种医生报告，并尽快去医院就诊。
有 序 推 进 新 冠 疫 苗感 谢 观 看保护自己 保护他人疫苗接种须知对接种的疫苗所含任何成分过敏者或以前接种同品种疫苗出现过敏者、 以及孕妇，不建议接种
篇六：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
i:10. 7629/yxdwfz201505036 ·疾病控制与临床·序贯接种两种国产基因重组乙型肝炎疫苗免疫效果观察左志平，张玉玺，吴冰冰保定市疾病预防控制中心，河北 071000摘要:目的 了解 10 μg CHO 乙肝疫苗和 5 μg 啤酒酵母乙肝疫苗序贯免疫可行性。方法 采用回顾性调查的方法对只接种 10 μg CHO 乙肝疫苗、只接种 5 μg 啤酒酵母乙肝疫苗、序贯免疫两种乙肝疫苗的儿童进行乙肝抗体定量测定。结果 只接种 10 μg CHO 乙肝疫苗、只接种 5 μg 啤酒酵母乙肝疫苗、序贯免疫两种乙肝疫苗儿童的乙肝抗体阳转率(χ2=3. 78，P ＞0. 05)、平均抗体滴度 (χ 2 =5. 95，P ＞0. 05)差异均无统计学意义。结论 序贯免疫 CHO、重组酵母两种乙肝疫苗不会降低疫苗免疫效果，也不会增加预防接种异常反应发生概率，两种疫苗可以序贯接种。关键词:基因重组;乙肝疫苗;抗体应答中图分类号:Ｒ186;Ｒ512. 6+ 2文献标识码:B 文章编号:1003 －6245 (2015)05 －0569 －02作者简介:左志平，男，副主任医师，从事免疫规划管理工作接种乙型肝炎疫苗 (Hepatitis B Vaccine，HepB)是预防和控制乙型肝炎最有效的手段，目前使用较为广泛的是重组 HepB (CHO) ［以下简称 HepB(CHO)］ 和重组 HepB (酵母)［以下简称 HepB (酵母)］。在实际工作中受招标采购影响，存在更换疫苗品种的现象，本研究通过观察保定市适龄儿童接种两种国家免疫规划疫苗以及序贯免疫的效果，探讨HepB 序贯免疫的可行性，为国家制定相应 HepB 免疫规划策略提供依据。1 对象与方法1. 1 对象 选择保定市 8 个县 (市、区)为观察地区，以 2012 年出生的儿童作为观察对象。1. 2 方法 按照保定市预防接种与疫苗流通管理系统登记的疫苗电子监管信息，按照首诊乙肝接种所用疫苗，将儿童分为 HepB (CHO)组、HepB (酵母)组，采用完全随机的方法从每组抽取 35 名儿童按照0、1、6 程序接种 HepB (CHO)组、HepB (酵母)，从每组抽取 19 名儿童序贯接种 HepB (CHO)、HepB(酵母)两种疫苗 (1 名儿童不同意序贯免疫，排除观察对象)，临床观察采用知情同意自愿原则。比较各组抗体阳转率和几何平均浓度 (Geometrical meanconcentration，GMC)。本次观察使用的疫苗由河北省疾病预防控制中心统一提供。1. 3 统计分析 使用 SPSS 17. 0 进行卡方检验。1. 4 血清检测方法及结果判定 对每一观察对象收集免疫后 1 年的血清，用雅培 Abbott AXSYM 全自动免疫发光仪对乙肝病毒表面抗体 ((抗 － HBS)(试剂批号:10367LF01)和乙肝病毒核心抗体 ((抗 －HBc) (试剂批号:05238LFOO)进行检测，试剂在有效期内使用。2 结 果2. 1 抗 － HBs 阳转率 免疫后 1 年，HepB (酵母)、HepB (CHO)及序贯免疫 3 组人群抗 － HBs 阳转率分别为 85. 71%、94. 29%、81. 08%，阳转率由大到小为 HepB (CHO) ＞ HepB (酵母) ＞ 序贯免疫。经卡方检验，3 种接种方法阳转率差异无统计学意义(χ2=3. 78，P ＞0. 05)(见表 1)。表 1 3 组儿童免疫后 1 月乙肝病毒表面抗体阳转率比较组别 观察人数 阳性人数 阳转率 (%)HepB (CHO) 35 30 85. 71HepB (酵母) 35 33 94. 29序贯免疫两种疫苗 37 29 81. 082. 2 抗 － HBs GMC 将 3 组人群抗 － HBs GMC 进行分层比较，并进行卡方检验，结果显示 3 组人群抗 －HBs GMT 差异无统计学意义 (χ 2 = 5. 95，P ＞ 0. 05)(见表 2)。表 2 3 组儿童免疫后1 月乙肝病毒表面抗体滴度 (IU/l)比较组别 ＜10 10 ～ 100 ～ 1000 ～ 合计HepB (CHO) 5 13 13 4 35HepB (酵母) 2 17 12 4 35序贯免疫两种疫苗 8 10 13 6 372. 3 疫苗的安全性 3 组接种对象均无明显的局部和全身反应。· 9 6 5 · 医学动物防制 2015 年 5 月第 31 卷第 5 期 J Med Pest Control，May 2015，Vol. 31，No. 053 讨 论乙型病毒性肝炎 (乙肝)是我国当前和今后相当长时期内危害人民健康、制约社会经济发展、影响社会和谐稳定的重要因素 ［1］ 。新生儿出生后实施乙肝疫苗接种是预防和控制乙肝的一种最有效的手段 ［2］ ，2002 年河北省将乙肝疫苗纳入计划免疫管理，开始在儿童中普及接种，乙肝疫苗接种率迅速提高，2009 年开展了 15 岁以下儿童乙肝疫苗的普种工作，该省的乙肝发病率迅速下降。在这期间，河北省扩大国家免疫规划使用的乙肝疫苗为 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和10 μg CHO 乙肝疫苗，而且屡次进行更换。乙肝疫苗完成全程免疫后达到保护性水平的抗体阳转率，是评价疫苗免疫效果的主要指标 ［3］ 。目前，我国 《预防接种工作规范》规定应用的乙肝疫苗为 5μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10 μg CHO 乙肝疫苗，市场上还用汉逊酵母乙肝疫苗，从剂量上看有 5 μg、10μg、20 μg、60 μg，在各接种单位常规使用但是未纳入扩大国家免疫规划。5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10μg CHO 乙肝疫苗的免疫效果得到了普遍公认 ［4 －6］ ，一般认为观察发现 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10 μgCHO 乙肝疫苗有效性相同，两种疫苗无论是抗体阳转率还是接种 1 个月后表面抗体滴度，均没有差别。但是受我国生物制品行业迅速发展，生产厂家越来越多，疫苗品种越来越多的影响，在招标中很难保证始终采购统一品种疫苗，造成部分儿童会序贯免疫接种两种疫苗。对于序贯免疫接种两种疫苗的免疫效果评价较少，观察发现，无论单独接种 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10 μg CHO 乙肝疫苗，还是序贯免疫接种两种疫苗，其抗体阳转率均达到 80%以上，儿童各组间差异无统计学意义，说明序贯免疫 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10 μg CHO 乙肝疫苗从疫苗的有效性方面评价是可行的。乙肝疫苗具有良好的免疫安全性，异常反应的发生率较低［7 －10］ ，极少发生严重疑似预防接种异常反应。本次研究未发现明显的局部和全身不良反应，说明无论是 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗还是 10 μg CHO 乙肝疫苗都具有良好的安全性，而且序贯免疫接种两种疫苗也不会造成严重预防异常反应，从接种安全性上考虑，序贯免疫接种 5 μg 酿酒酵母乙肝疫苗和 10 μgCHO 乙肝疫苗也是可行的。无论从有效性还是安全性上考虑，序贯接种 5 μg酿酒酵母乙肝疫苗和10 μg CHO 乙肝疫苗都是可行的。由于本次研究观察时间较短，样本量有限，涉及疫苗种类和剂量品种较少，乙肝疫苗的罕见异常反应可能未发现。其它剂量和品种的乙肝疫苗序贯免疫本研究未涉及，3 种乙肝疫苗序贯免疫本研究亦未涉及。参 考 文 献［1］ 罗献伟，王建军. 新生儿接种乙肝疫苗后低/无应答的影响因素及相应对策研究现状 ［J］ . 安徽预防医学杂志，2012，18 (4):277 －280.［2］ 南俊爱 . 13 282 名儿童乙肝表面抗体监测结果分析 ［J］ . 山西职工医学院学报，2012，22 (4):49 －51.［3］ 孙迎春，朱丽君 . 不同人群接种重组 (汉逊酵母)乙肝疫苗后免疫效果观察 ［J］ . 吉林医学，2012，33 (16):3395 －3396.［4］ 李为群，李波，梁晓峰，等 . 不同剂量重组乙肝疫苗的免疫效果评价 ［J］ . 吉林大学学报 (医学版)，2008，34 (6):1050 －1054.［5］ 孙俊业，徐冬冬，李德娟，等 . 重组乙型肝炎疫苗 (CHO 细胞)免疫效果的观察 ［J］ . 中国生物制品学杂志，2006，19 (3):316，325.［6］ 付清培，曾义学，何惠，等 . 乙肝疫苗低 (无)应答儿童再免疫效果观察 ［J］ . 预防医学情报杂志，2007，23 (2):142 －146.［7］ 邹华 . 接种重组乙型肝炎疫苗 (酵母)引起过敏性紫癜 1 例报告［J］ . 寄生虫病与感染性疾病，2012，10 (1):60 －61.［8］ 张红杰 . 烟台市新生儿乙肝疫苗效果评价及低/无应答者再免疫效果分析 ［D］ . 济南:山东大学，2012.［9］ 熊昌辉，廖征，文海蓉，等 . 2006 － 2010 年南昌市疑似预防接种异常反应监测数据分析 ［J］ . 医学动物防制，2011，27 (9):796 －798.［10］ 陈小英 . 不同剂量乙肝疫苗的安全性与免疫原性研究 ［D］ . 宁波:宁波大学，2011.(收稿日期:2014 －03 －29)欢迎赐稿 欢迎订阅· 0 7 5 · 医学动物防制 2015 年 5 月第 31 卷第 5 期 J Med Pest Control，May 2015，Vol. 31，No. 05
篇七：新冠疫苗序贯加强免疫接种工作方案
w.hczq.com@2021华创 版权所有www.hczq.com@2021华创 版权所有华创证券医药团队2022-03-19新冠疫苗未来如何演绎？短期看序贯加强预防重症，长期看常规接种预防感染此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。核心观点2 2021年是新冠疫苗接种高峰，业绩释放之后，Moderna、BioNTech以及国内新冠疫苗公司的表观估值显著低于其他类型疫苗公司。 当前，新冠疫情仍在全球范围内反复肆虐，新突变株不断出现，新冠疫苗并非短期一过性需求。我们认为未来新冠疫苗主要有2种情景：• 1）短期来看，国内新冠疫苗有望全面推行加强针，尤其是异源序贯接种。• 2）长期来看，新冠病毒已经成为人类呼吸道的常驻病毒，新冠疫苗可能成为每年都需要接种的常规疫苗。 重点关注：已获批和即将上市的序贯接种的疫苗品种• 国内：沃森生物、复星医药、智飞生物、丽珠集团、三叶草生物、康希诺等• 海外：Moderna、BioNTech等
nMrOpOqRmOtNzRqOnRoMpO9PaOaQoMnNpNsQeRrRnOeRtRrR7NrQsMxNtOqOuOnPnQ国内新冠加强针有望加速推进，首选异源序贯接种长期来看，新冠疫苗可能需要每年常规接种投资建议010203第一部分
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。Omicron传染性强，疫情防控压力上升4 Omicron突变株传染性更强，海外各国感染人数远超Delta等突变株疫情。 近期受Omicron毒株输入传播影响，国内新冠新增病例数迅速增加，呈现出多点散发态势，防疫压力较前期大幅上升。 而当前国内加强针接种比例仍然较低，比例仅为38.4%，急需加速推进加强针接种。资料来源：Our world in data，华创证券05001,0001,5002,0002,5003,0003,5004,0002021/12/1 2021/12/16 2021/12/31 2022/1/15 2022/1/30 2022/2/14 2022/3/184.8%87.4% 87.7% 87.9%74.3%74.4%74.5%77.9%80.5%84.0%85.1% 85.5%2.6% 3.4% 4.6%6.7% 8.4%22.9%31.8%38.4%0%20%40%60%80%100%2021/11/5 2021/11/25 2021/12/15 2022/1/4 2022/1/24 2022/2/13至少接种1针完全接种接种加强针┃ 中国新冠新增病例数 ┃ 中国新冠疫苗接种情况
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。加强针显著降低重症和死亡率5 尽管在Omicron出现后，疫苗对感染的防护力大幅下降，但是对于防止重症和死亡仍有很好的效果。 据美国CDC统计，完全接种疫苗的群体中感染率和死亡率相比未接种疫苗的群体显著降低。资料来源：CDC，华创证券┃ 美国2021.4-2021.12不同疫苗接种群体中新冠确诊和死亡的发生率变化
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。香港 VS 新加坡6 自2022年2月初以来，香港爆发了omicron疫情。3月16日，香港单日新增新冠确诊病例21650例。自3月1日以来每日新增死亡病例均超过170例，最高294例，截至3月16日累计死亡达4923人。 新加坡和香港均为亚洲城市，人口规模（香港740万人、新加坡585万人）和经济水平类似，新加坡的omicron疫情数据具有参考意义。从疫苗接种比例和接种次数上看，新加坡具有优势。目前，新加坡7天滚动日新增感染人数在1.2-1.6万人水平，日新增死亡数最高18例，相比感染人数处于较低水平。资料来源：Our world in data，Wind，华创证券80.56%91.39%87.89%76.40%62.73%68.45%89.97%85.48%64.74%55.41%21.62%66.47%38.41%28.42%17.56%0%20%40%60%80%100%香港 新加坡 中国内地 美国 世界至少接种1针完全接种接种加强针┃ 部分地区疫苗接种情况（2022年2月25日）
┃ 香港与新加坡近期每日新发病例数及死亡数对比（人）050100150200250300010000200003000040000500002022/1/1 2022/1/11 2022/1/21 2022/1/31 2022/2/10 2022/2/20 2022/3/2 2022/3/12新发病例 香港 新发病例 新加坡死亡病例 香港 死亡病例 新加坡
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。部分国家已启动特定人群第四针加强接种7国家 初始接种 第三针 第四针 适用人群距第三针接种时间美国 2020.12.11 2021.8.13 2021.10.25中重度免疫功能低下，接种mRNA疫苗12岁+3个月以上巴西 2021.1.17 2021.9.15 2021.12.20 免疫功能低下的人群 4个月以上以色列 2020.12.20 2021.8.1 2022.1.260岁以上及医护工作者等高风险人群4个月以上智利 2020.12.24 2021.8.102022.1.102022.2.8免疫功能低下55岁以上6个月以上瑞典 2021.1.3 / 2022.2.1480岁以上及居住养老院或居家护理的人群4个月以上法国 2020.12.27 2021.1.26 2022.3.14 80岁以上 3个月以上资料来源：Our world in data，华创证券 已有多个国家启动了特定人群的第四针加强针接种，包括美国、以色列、智利等。 这些国家接种疫苗的比例在70%以上，完全接种的比例在65%-90%，接种加强针的人数比例为29%-77%。77%84%72%93%77%80%65%74%66%90%75%78%29%32%56%77%50%53%0% 20% 40% 60% 80% 100%美国巴西以色列智利瑞典法国至少接种一针 完全接种 接种加强针┃ 当前启动第四针加强针的国家疫苗接种安排及前三针接种情况
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。以色列第四针加强针接种比例迅速提高8 以色列自2022年1月2日开始为60岁以上及医护工作者等高风险人群接种第四针，当前在60岁以上的各年龄层中接种第四针比例提升迅速。资料来源：以色列卫生部，华创证券┃ 以色列接种第四针加强针后新冠传染R值变化┃ 以色列不同年龄层疫苗接种比例（%）0.00.51.01.52.02.53.02020/3/1 2020/5/1 2020/7/1 2020/9/1 2020/11/1 2021/1/1 2021/3/1 2021/5/1 2021/7/1 2021/9/1 2021/11/1 2022/1/1 2022/3/120.3.14首次封锁20.4.19部分开放20.5.27完全开放20.9.18第二次封锁20.10.18开始解除20.12.27第三次封锁20.12.20接种疫苗21.1.10第二针21.2.7开始解除21.8.1第三针22.1.2第四针21.11.1允许游客进入2565.589.385.789.190.691.192.890.990.884.417.554.478.176.981.984.586.389.889.48981.714.345.654.459.466.772.980.285.983.476.10.10.61.62.65.230.248.951.149.30 20 40 60 80 1005-1112-1516-1920-2930-3940-4950-5960-6970-7980-8990+第四针加强针第三针加强针完全接种至少接种一针21.11.27封锁边境
此页包含机密资料，其全部或任何部分不可被复制或再发送。本页不构成对任何产品的要约出售/购买、招揽或建议。关于免责声明全文，详见本PPT最后部分。高风险人群第四针接种获益显著9资料来源：Yinon M. Bar-On et al., Protection by 4th dose of BNT162b2 against Omicron in Israel，华创证券┃ 接种三针或四针疫苗的人群感染风险 ┃ 接种三针疫苗相比接种四针疫苗感染率 一项在以色列60岁以上的人群中的研究表明，高风险人群第四针接种获益显著。该研究的对象是113.87万60岁以上符合接种第四针加强针的人群，在研究开始前未感染新冠，仅接种过BNT162b2疫苗，自2021年7月30日之后接种第三针，其中部分受试者自2022年1月3日接种了第四针加强针。对不同接种情况的人群感染率和重症发生率进行统计。结果显示在接种疫苗12天后，感染率及重症发生率比仅接种三针疫苗明显下降。 辉瑞已经准备向FDA提交第四针加强针数据，此外也正在研究一种能预防所有新冠病毒变种的疫苗，在预防住院和重症之外，提高预防感染的效果。
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2针，间隔4周（28天）
1针加强针• 18岁+在完成接种5个月后接种Pfizer-BioNTech或Moderna任意一种；• 12-17岁在完成接种5个月后接种Pfizer-BioNTech18岁+在完成接种5个月后接种Pfizer-BioNTech或Moderna任意一种18岁+在完成接种2个月后接种Pfizer-BioNTech或Moderna任意一种完全接种时间第二针接种后2周 第二针接种后2周 第一针接种后2周资料来源：CDC，华创证券 美国初始接种的疫苗主要为mRNA疫苗，其中接种Pfizer-BioNTech疫苗的约1.24亿人，接种Moderna疫苗的约0.75亿人，接种J&J腺病毒载体疫苗的约0.17亿人。接种了加强针的人群初始接种的疫苗中mRNA疫苗占比最高，接种的加强针也多为mRNA疫苗。 美国推荐的加强针接种方案是mRNA疫苗加强免疫，因此仅在初始免疫接受了腺病毒载体或其他种类疫苗的人群进行异源接种。对于在其他国家接种经WHO授权紧急使用但未经FDA批准的其他疫苗，或者混合接种FDA批准及WHO授权的疫苗的人群，还可以在最后一次接种后5个月接种1针Pfizer-BioNTech疫苗。┃ 美国加强接种方案┃ 美国当前加强接种不同疫苗的人数占比
国内新冠加强针有望加速推进，首选异源序贯接种长期来看，新冠疫苗可能需要每年常规接种投资建议010203第二部分
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