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药品GSP文件,拆零药品销售操作程序(全文完整)

时间:2022-07-15 14:36:02 来源:网友投稿

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药品GSP文件,拆零药品销售操作程序(全文完整)

 

 拆零药品销售操作程序

  1.目的:规范药品拆零销售的操作过程,保证拆零药品的质量合格。

 2.范围:药品拆零销售。

 3.责任人:处方审核员、营业员。

 4.内容

 4.1 拆零药品营业员根据销售需要,将需拆零销售的药品放入拆零专柜,保留原包装的标签。

 4.2 拆零药品营业员将销售的拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况、生产厂商等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。

 4.3 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期,并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。有质量问题的药品,按照实际数量撤离拆零专柜,按不合格药品处理。

 4.4 处方审核员接到顾客处方后,仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量,审查无误后,签名交拆零药品营业员。有配伍禁忌或超剂量的处方,拒绝调配和销售,或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。

 4.5 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期,确认无误后,按处方调配药品。其余药品密封好放回拆零专柜。4.6 拆零药品营业员在药袋上标明药品名称、规格、批号、效期、用法、用量等。

 4.7 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核,复核无误后,交营业员发药。

 4.8 拆零药品营业员将药品交给顾客,详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。

 4.9 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上,将未被顾客取走的处方集中保管。

 医药文档:

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